醫療器材近年發展迅速，醫材的設計、製造與上市後之安全性與有效性甚至可用性，關係人民生命安全健康與社會安定。為協助相關業者了解醫療器材導入整合人因/可用性工程發展趨勢與適用於製造業者人因/可用性工程指引之規範，以醫材設計開發流程、人體研究倫理為基礎，並且分享與討論，衛生福利部食品藥物管理署委託財團法人工業技術研究院量測技術發展中心舉辦『醫療器材人因/可用性工程指引和實務暨人體研究倫理』之說明會，敬邀國內相關業者踴躍出席。
講師簡介：
財團法人工業技術研究院量測技術發展中心李子偉主任、劉曉薇資深工程師
元智大學工業工程與管理學系林瑞豐教授
日期：111年5月30日（星期一）上
地點：台北市中山區松江路350號一樓演講廳(台北IEAT國際會議中心)
(實體會議及視訊會議，實體會議不開放現場報名，人數限制為100人)
時間
08:30~09:00
報到
09:00~09:10
食品藥物管理署長官致詞
09:10~10:00
議題：醫療器材人因/可用性工程指引簡介(血液透析系統及其附件、輸液幫浦、安全針具)
講師：劉曉薇 資深工程師
10:00~10:50
議題：人體研究倫理法-人因/可用性工程
講師：李子偉 主任
10:50~11:00
休息
11:00~11:50
議題：人因與優使性於醫療器材之運用
講師：林瑞豐 副教授
11:50~12:00
Q & A
＊本說明會僅接受網路報名，每場實體名額有限100名額，每場視訊名額有限200位名額，承辦單位保留受理報名之權利。(實體報名者當天可領取紙本講義)
主辦單位保留變更議程、講題及主講人之權利。若有任何未盡事宜，主辦單位亦保有隨時補充、說明、修改以及因應疫情調整之權利。
報名成功者，承辦單位將於活動前2日，以e-mail方式寄發「報到通知」。如未收到，請主動來電洽詢