一、 說明
醫療器材管理法於110年 5月 1日施行，為強化醫療器材業者對於輸入及運銷醫療器材相關法規之了解及符合性的維持，衛生福利部食品藥物管理署特別委託中華民國醫療器材商業同業公會全國聯合會舉辦 113年度 「 醫療器材商符合 醫療器材優良運銷準則 檢查 法規說明會 」 以協助 業者 系統性規劃與 落實醫療器材優良運銷準則檢查相關要求 ，提升醫療器材業者法規符合性 。
二、 辦理單位
主辦單位：衛生福利部食品藥物管理署(TFDA)
承辦單位：中華民國醫療器材商業同業公會全國聯合會
三、 參加對象：醫療器材業者 、 政府機關 、 法人 、 公協會等從事醫療器材之產官學研人士。
四、 報名日期：113年4月8日上午10點整開放報名。
五、 截止日期 各場次開辦前7天截止報名。
六、 參加費用：免費。
七、 參加辦法
1. 統一採線上報名。分成台北場、台中場以及高雄場，並於每場同時開設實體上課與線上上課，每單位以指派1名成員代表報名參加為原則，若報名人數過多，承辦單位得保留受理報名、參與人數之權利。
2. 本說明會採實體及線上方式辦理，完成辦理後將影片上傳到YouTube或其他公開平台觀看。
3. 承辦單位得保留變更說明會議程變更之權利，若有任何未盡事宜，承辦單位亦保有隨時補充、說明、修改之權利。
4. 報名後因故無法出席者，敬請來信取消報名，以免影響其他人權益。
5. 如有相關疑問請洽
聯絡人：
中華民國醫療器材商業同業公會全國聯合會
TEL：02-23619119 FAX：02-23619009
E-mail：tfmdca@ms79.hinet.net